Детский церебральный паралич – это не конкретная болезнь, а совокупность различных симптомов. Заболевание может проявляться как психическими, так и двигательными расстройствами, оно всегда обладает только хроническим течением, не прогрессирует. Причины возникновения ДЦП заключаются в поражении участков головного мозга. Патология может быть вызваны гипоксией, травмой или инфекцией. Полностью избавиться от нее невозможно, однако после качественной реабилитации состояние больного значительно улучшается.
Что такое детский церебральный паралич
ДЦП – это многогранное заболевание, которое проявляется различными нарушениями двигательной активности и умственных способностей, эпилептическими припадками. Оно возникает из-за повреждения структур мозга в период вынашивания, во время родов или в первые недели жизни.
Поскольку каждый участок органа отвечает за свои функции, признаки болезни очень различны.
Мышечный паралич не прогрессирует в течении жизни, но и полностью избавиться от него удается далеко не всегда. Даже при условии постоянного лечения, больные детки получают инвалидность.
Отличием ДЦП от патологий с подобными симптомокомплексами является четкое повреждение структур головного мозга, которое не распространяется на соседние ткани. Частота паралича составляет практически 2 заболевших на 1000 новорожденных малышей. У мальчиков поражение встречается несколько чаще, чем у маленьких представительниц прекрасного пола.
Классификация форм
Формы ДЦП зависят от клинической картины и локализации мозгового поражения.
Всего выделяют 5 типов заболевания:
- спастическая диплегия (второе название – болезнь Литтла);
- гемиплегия;
- двойная гемиплегия;
- гиперкинетический паралич;
- атонически-астатический ДЦП.
Также встречается смешанная форма патологии, для которой характерно наличие разных симптомокомплексов. Она развивается редко, около 1% всех случаев, и обладает неблагоприятным течением.
- Спастическая диплегия является самым распространенным видом церебрального паралича, который диагностируется практически у половины заболевших. Больше риску такого поражения подвержены недоношенные детки. Клиническая картина становится явной в 10 − 12 месяцев – возникает парез верхних и нижних конечностей, причем ноги страдают больше. Дети постоянно находятся в одном положении – руки согнуты и прижаты к груди, а ноги прямые, плотно сжаты или перекрещены. В процессе дальнейшего роста развивается деформация стоп. Интеллект, способность к обучению и память у таких детей снижены, работа речевого и слухового аппаратов нарушена. Судорожные припадки случаются значительно реже, по сравнению с другими формами ДЦП.
- Гемиплегию диагностируют более, чем в 30% заболеваний. Она характеризуется односторонним поражением конечностей, с большим парезом руки. Выявить такой вид можно сразу после появления ребенка на свет. Интеллект также снижен, в старшем возрасте малышу трудно выговаривать слова. У половины пациентов регистрируются эпилептические припадки, судороги, их частота напрямую зависит от тяжести заболевания.
- Наиболее тяжелый вид церебрального паралича – это двойная гемиплегия, которая возникает у 2 − 3% маленьких пациентов. Причина ее появления – длительная гипоксия во время родов, которая повреждает значительную площадь головного мозга. Симптомы заболевания заметны уже с первых месяцев жизни младенца: руки и ноги в постоянном тонусе, прижаты к телу, ребенок находится в состоянии апатии или эйфории, часто возникают судорожные припадки. Старшие детки плохо обучаются, не в состоянии запомнить много слов, практически не разговаривают.
- При гиперкинетической форме происходят постоянные непроизвольные движения разных групп мышц – на лице, руках, шее, ногах. Активность и амплитуда действий усиливается при нервном возбуждении. Заболевание начинает проявляться на втором году жизни, повреждения не затрагивают интеллектуальные способности ребенка, задержка в развитии отсутствует. Часто больные успешно оканчивают школу и поступают в ВУЗы.
- У детей, страдающих атонически-астатическим ДЦП наблюдается выраженная гипотония мышц, то есть постоянное расслабление. Такие больные поздно садятся, им тяжело стоять и ходить. Происходит нарушение координации, наблюдается тремор конечностей и головы. Интеллект незначительно снижен.
В течении детского церебрального паралича выделяют три стадии:
- ранняя – симптомы не проявляются совсем или они незаметны;
- начальная хронически-резидуальная – расцветание клинической картины;
- конечная резидуальная – новые симптомы перестают появляться, заболевание останавливается на одном уровне развития.
Существует два вида конечной стадии. При одном ребенка удается научить навыкам самообслуживания, он может жить практически полноценной жизнью. При втором пациент не поддается обучению вследствие серьезных психических или моторных нарушений.
Прогноз заболевания напрямую зависит от типа поражения и качества реабилитации. Бывали случаи практически полного излечения, когда ДЦП давало о себе знать только незначительными двигательными дисфункциями.
Причины ДЦП у новорожденных детей
Причины возникновения ДЦП у детей – это факторы, негативно влияющие на развитие головного мозга или повреждающие его структуру.
К развитию болезни может привести:
- сбой при делении клеток во время внутриутробной закладки органов;
- тяжелая гипоксия плода в период вынашивания;
- острый недостаток кислорода в организме;
- внутриутробное инфицирование плода;
- токсическое влияние на беременную (отравление свинцом, прием тератогенных препаратов);
- конфликт резусов крови;
- травмы головы.
Часто церебральный паралич начинает развиваться во время родов из-за тугого обвития пуповиной, отслойки плаценты, глубокой недоношенности малыша, врачебных ошибок.
Можно ли выявить во время беременности
К сожалению, диагностика ДЦП при беременности невозможна. Даже после рождения малыша не всегда можно определить наличие заболевания, большинству пациентов диагноз ставится на втором полугодии жизни.
ДЦП может развиться и у здорового новорожденного из-за травмы во время или после родов, вследствие небрежного обращения медперсонала или матери. Мозг младенца очень чувствителен к физическим и химическим повреждениям, кислородному голоданию.
Наследственная предрасположенность
ДЦП у новорожденных не является генетической патологией, поэтому передать по наследству его нельзя. На генном уровне передаются только особенности каждого организма, которые могут повлиять на течение болезни, например, выносливость и стойкость нервной системы.
У больных церебральным параличом иногда наблюдаются такие отклонения, передающиеся по наследству, как:
- бластоматоз;
- плохое кровообращение в сосудах головного мозга;
- приступы истерии;
- эпизоды эпилептических припадков;
- расщепление позвоночника и спинного мозга.
Симптомы церебрального паралича
Основные симптомы ДЦП – это различные нарушения двигательной активности. Больные детки плохо держат головку, поздно учатся переворачиваться, сидеть, передвигаться. У них долгое время сохраняются врожденные рефлексы. Примерно у 30% пациентов наблюдаются судороги, причем первые приступы могут появиться после 1 − 2 лет.
В период младенчества поставить диагноз ДЦП сложно, но существуют ранние признаки, которые должны насторожить родителей:
- отсутствие реакции на громкий звук у месячного ребенка;
- в 4 − 5 месяцев малыш не поворачивает головы в ответ на раздражители, не тянет ручки к интересному предмету;
- в 7 − 8 месяцев ребенок не сидит без опоры, а в 12 не ходит;
- у малыша активна только одна рука – он ею ест, играет, жестикулирует;
- наличие косоглазия;
- заторможенные или, наоборот, замедленные движения;
- появление судорог.
Наличие хотя бы одного из вышеперечисленных признаков должно стать поводом для обращения к врачу. Успешное лечение ДЦП заключается в ранней диагностике и начале реабилитации.
Диагностические мероприятия
Чтобы поставить диагноз ДЦП, опытному врачу достаточно набора симптомов. Если в семье уже были случаи подобных заболеваний, паралич прогрессирует или у пациента множество других аномалий, нужно проводить дифференциальную диагностику с генетическими патологиями.
Подтвердить диагноз детского церебрального паралича можно с помощью МРТ. На снимках будут видны структурные изменения головного мозга – атрофия, пониженная плотность белого вещества и псевдопорэнцефалия.
